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    什么样的研究正在开展关于强直性脊柱炎?
    发布时间:[2015-07-03 09:34] 点击次数:
            除了上面提到的研究中,研究重点是寻找参与强直性脊柱炎的发展的额外基因。2007年,一个大型综合性全基因组关联扫描导致基因的发现和ARTS1 IL23R,这是使科学界更贴近的了解强直性脊柱炎。另外,2010年的研究报告了与强直性脊柱炎的风险相关联4基因区域,其编码的蛋白质的两个可能发挥强直性脊柱炎的易感性的作用。IL23R基因在免疫系统对感染的反应的作用。ERAP1(以前称为ARTS1)参与处理的细胞蛋白质成小“块”可以看出,和战斗,人体的免疫系统。研究人员认为,发现最终可能导致涉及强直性脊柱炎的通路,并为医生抑制或加强这些途径以更好地治疗强直性脊柱炎的方法的理解。在不久的将来,这一发现可能导致血液检测来预知强直性脊柱早期诊断脊柱炎的风险或援助。
            研究人员也正在调查一个小的DNA标记,使得它更容易和筛选的HLA-B27基因便宜。 这种标记物还可以提供深入了解ERAP1和HLA-B27如何相互作用,有助于强直性脊柱炎的发展。
            科学家们也正在开发方法来量化患者疾病脊柱融合的进程,并检查是否一些较新的药物治疗可以阻止其进展。在此期间,药物治疗和运动是为减轻症状和使人们能够与紊乱的重要途径。
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